Следственный комитет Беларуси завершил проверку по факту смерти после прививки 2-месячного ребенка в Ганцевичском районе, передает «Еврорадио».

Трагическое происшествие случилось 13 августа прошлого года. Прививку мальчику делали на ФАПе в деревне Большие Круговичи, куда его привезли родители. После нескольких прививок ребенок стал задыхаться. На место приехала «скорая», которая отвезла его в Ганцевичскую больницу, однако спасти жизнь не удалось. Дело приобрело общественный резонанс, проверку контролировал председатель СК Иван Носкевич.

The Village Беларусь рассказывал: «Эупента» не была зарегистрирована в Беларуси, а прошла регистрацию лишь в нескольких странах Азии и Африки. Журналисты предположили, что на беларуских детях просто проводили исследования вакцины.

Как информирует пресс-служба СК, следствие пришло к выводу об отсутствии состава преступления (служебной халатности или ненадлежащего выполнения профессиональных обязанностей) в действиях должностных лиц и медицинских работников. Причиной смерти ребенка названа «полиорганная недостаточность, обусловленная тяжелой анафилактической реакцией немедленного типа (анафилактический шок) на адекватно назначенные и правильно введённые вакцины». Отмечается, что «возможности предвидеть развитие аллергической реакции перед введением вакцин не было».

Спецкомиссия Минздрава выявила ряд нарушений ведомственных нормативных актов в ведении меддокументации, в информировании родителей детей о возможных побочных эффектах после введения вакцины. К ряду сотрудников были применены меры дисциплинарного взыскания. Утверждается, что эти недостатки не имеют отношения к смерти мальчика, а нарушений, связанных с тактикой и техникой введения вакцин не выявили. Подчеркивается, что вакцины в тот момент были разрешены министерством.

СК изучал обстоятельства закупки медпрепарата «Эупента» в Южной Корее и его качества. Были выявлены нарушения процедуры закупки, но они «связаны с несовершенством законодательства» и необходимостью «приобретения большого количества вакцины в кратчайшие сроки». Не найдено нарушений в условиях хранения, получения, введения лекарственных средств.

Отмечается, что в январе-августе 2018-го было сделано около 100 тысяч прививок «Эупенты», побочные реакции зафиксированы в двух случаях. На сегодняшний день иммунизация вакциной «Эупента» в Беларуси продолжается.