В понедельник в суде Минска начались слушания уголовного дела с 21 обвиняемыми, часть из которых брала, а вторая давала взятки за допуск на рынок Беларуси новых лекарств и медицинских изделий. Оказывается, полсотни наименований беларуских лекарств получили регистрацию через взятку, пишет «Ежедневник».

Главными обвиняемыми по делу проходят бывший директор РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (ЦЭИЗ) Александр Столяров и его заместитель Сергей Зинченко. Именно вокруг них и строится все дело. Если Александр Столяров брал взятки за регистрацию лекарств, то Сергей Зинченко — за регистрацию медицинского оборудования и изделий медицинского назначения. Регистрация означала официальное разрешение Минздрава на продажу лекарств и медицинской техники, гарантированные качество, эффективность и безопасность.

Основная масса обвинений Александра Столярова касается деятельности в Беларуси известной компании СООО «Лекфарм», производящей и продающей в стране более 100 наименований лекарственных средств, а также еще одного, на этот раз государственного производителя «Академфарм.» Как следует из обвинения, только от этих компаний Александр Столяров получил более 40 тыс. долларов траншами по 1, 2, 3, 4, 5, 7 тыс. долларов, в зависимости от того, вопрос какой сложности решался.

Производители и импортеры лекарственных средств не раз жаловались на то, что в Беларуси очень жесткие требования к регистрации и допуску на рынок. Мол, могут не зарегистрировать только потому, что запятая в инструкции не там стоит. В ответ на эти жалобы Минздрав и ЦЭИЗ не уставали повторять, что такие жесткие требования нужны, чтобы защитить беларуских граждан. Якобы, их здоровье важнее всего. На деле же все оказалось намного прозаичнее. Как следует из сути озвученного в суде обвинения, никаких гарантий беларуские граждане не получали. Более того, они стали заложниками коррупционной системы, употребляя лекарства, которые могли их просто убить. А жесткий подход к регистрации нужен был лишь для того, чтобы производители и импортеры давали взятки.

Для получения регистрации лекарственного средства в Беларуси, как и в других странах с высокими регуляторными требованиями, необходимо подтвердить его безопасность, эффективность и качество.

Безопасность гарантирует, что у лекарства нет никаких серьезных побочных эффектов, которые могут привести к более серьезным болезням или даже к смерти.

Эффективность гарантирует потребителю, что если он купил лекарство от простуды, то оно реально поможет ему.

Качество гарантирует, что в лекарственном средстве нет посторонних примесей, что оно выдерживает обозначенный срок хранения и не теряет при этом своих качеств.

Три этих показателя ничего не стоят друг без друга. Если производитель или импортер не подтвердил хоть одно из них, это означает, что лекарственное средство представляет реальную опасность для человека и его нельзя выпускать на рынок. Озвученные в суде обвинения в отношении Александра Столярова говорят, что в Беларуси происходило все с точностью до наоборот. Причем, речь идет не о каких-то отдельных случаях, а о массовой тенденции.

Так, из более 140 наименований лекарственных средств, которые производят компани «Лекфарм» и «Академфарм» более 50 были зарегистрированы через взятки. Речь идет не только о регистрации лекарственных средств по упрощенной процедуре, без подтверждения соответствующих свойств, но и о регистрации таких лекарств, в ходе испытаний и экспертиз которых были получены негативные результаты. То есть их вообще нельзя было регистрировать и выводить на рынок, но за деньги решался и этот вопрос: вместо объективных результатов экспертиз и испытаний делались нужные и лекарственное средство выпускалось на рынок.

К сожалению, прокурор зачитывал обвинение крайне тихо и невнятно, поэтому не все удалось услышать и записать. Но среди тех лекарственных средств, которые выводились на рынок за деньги фигурировали Немолек, Пантаза-ЛФ, Кетаноф-ЛФ, Нимелид-ЛФ, Румалон, Диклофенак-ЛФ и другие. Процесс регистрации лекарств за взятки реально был поставлен на поток. И, судя по выявленным объемам, сегодня в Беларуси нельзя быть полностью уверенным ни в одном лекарстве, зарегистрированном до середины 2018 года.