В Беларуси разрабатывается собственная вакцина от COVID-19. «Звязда» узнала подробности у специалистов РНПЦ эпидемиологии и микробиологии.

На вопросы отвечал Директор РНПЦ эпидемиологии и микробиологии, кандидат медицинских наук, доцент Владимир Горбунов.

‑ По своим свойствам, разрабатываемая вакцина фактически будет аналогом применяемой у нас вакцины производства компании «Синофарм», которая производится в Китае. Отличием будет то, что для производства беларуской вакцины будут использованы штаммы вируса, наиболее широко представленные и циркулирующие на территории Беларуси, что позволит сделать ее максимально эффективной для нашего региона.

Беларуская вакцина будет также, как и китайская, вводиться двухкратно. Предполагается, что введение вакцины будет переноситься пациентами также, как и введение других вакцин, с небольшой вероятностью возникновения побочных эффектов.

Мы предполагаем, что эффективность нашей вакцины будет не ниже эффективности существующих в настоящее время инактивированных вакцин против COVID-19, в частности, инактивированной вакцины производства компании «Синофарм» (Китай), применяемой в настоящее время в Республике Беларусь. Вакцин со 100% эффективностью не существует. На сегодняшний день позиция ВОЗ такова – если эпидемиологическая эффективность вакцины против COVID-19 превышает 70%, эта вакцина относится к эффективным.

От создания и начала применения вакцин против COVID-19 прошло совсем немного времени, менее года. И есть только предварительные, промежуточные результаты изучения их иммунологической и эпидемиологической эффективности. У подавляющего числа обследованных вакцинированных лиц иммунитет сохраняется 6 месяцев и более. Вероятно, потребуются бустерные дозы вакцины для его «подстегивания». У переболевших людей иммунитет также не пожизненный, для его поддержания также требуется введение бустерных доз вакцины.

До ввода в гражданский оборот будут проведены доклинические и клинические исследования разработанной вакцины. На стадии доклинических исследований будут проведены испытания на разных видах лабораторных животных. Это длительный процесс, при котором от разработки в лаборатории до регистрации продукта может пройти несколько лет.

Ввод вакцины в гражданский оборот запланирован на 2023 год. Планируется проведение аккредитации вакцины по международным стандартам.

Помогите нам выполнять нашу работу — говорить правду.

Поддержите нас на Patreon

и получите крутой мерч