Минздрав организовал брифинг насчет вакцины «Эупента», после применения которой умер двухмесячный ребенок.

«Радио Свобода» расшифровал видео.

Начальник отдела медицинской помощи матерям и детям Министерства здравоохранения Людмила Легкая заявила: комиссия пришла к выводу о том, что причиной смерти ребенка из Ганцевичского района стала анафилаксия (аллергическая реакция).

«Процесс мгновенный, — объяснила Легкая. — Летальный результат был непредотвратим».

Минздрав выражает соболезнования родителям, добавила она. По итогам расследования претензий к вакцины не было, она введена правильно, нарушений температурного режима при хранении и перевозке не установлено.

По ее словам, поствакцинальные осложнения возникают довольно редко: от 1 случая на 50 тысяч до одного на миллион. Да, нельзя отрицать поствакцинальные реакции, но каждый случай осложнения серьезно анализируется, контроль в стране строгий, утверждает Людмила Легкая.

По словам Оксаны Романовой, заведующей кафедры инфекционных болезней БелМАПО, в «некоторых публикациях» пример расчета количества вакцин «не соответствует действительности».

«Надо брать количество детей, умножать на три вакцинации, — рассказала она. — Количество рожденных детей в публикациях искажено. Журналисты должны задуматься».

Представители Министерства здравоохранения отмечают необходимость прививок, в том числе потому, что «коклюш поднял голову», фиксируются случаи гемофильной инфекции, если ребенок не был привит.

Инна Карабан, заместитель начальника отдела гигиены, эпидемиологии и профилактики Минздрава, заявила о неправильном освещении проблемы в СМИ, из-за публикаций которых «развилась антивакциональная компания».

Далее начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Людмила Ревуцкая сообщила, как в 2017 году возникли проблемы с АКДС-вакциной — возникла «чрезвычайная ситуация», при которой законно использовать незарегистрированные вакцины.

«Была поставлена ​​бракованная вакцина, мы забеспокоились, — сказала Ревуцкая. — В январе 2017 года было забракована очередная партия, возвращена обратно. В апреле подписан контракт, но только с декабря 2017 года. Сроки вакцинации срывались. Но следующая партия вакцины также была признана некачественной и возвращена российскому поставщику. По предложению российского производителя был организован выезд в Москву на предприятие. В конце января вакцина была поставлена ​​в Беларусь.

Одновременно Минздрав начал думать, как организовать в сжатые сроки альтернативные поставки. В ноябре 2017 года было принято решение о закупке «Эупенты» из Южной Кореи — 200 тысяч доз. Срыв поставок мог бы привести к серьезным последствиям».

Представитель Центра экспертиз и исследований Сергей Марченко подтвердил, что вакцина действительно незарегистрированная, но она была использована в условиях «чрезвычайной ситуации». Он сослался на 23 статью закона «О лекарственных средствах».

По его словам, сертификат был выписан регуляторным органом Кореи. Марченко говорит, что в Корее вакцина зарегистрирована, имелся сертификат качества, этот производитель присутствует на беларуском рынке с 1999 года. Качество и опыт использования продукции корейской компании в Минздраве был, утверждает Марченко.